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離子排阻色譜柱的分離原理
點(diǎn)擊次數(shù)：534 發(fā)布時(shí)間：2024-10-08
離子排阻色譜柱的離子交換劑上的大體積不擴(kuò)散離子可排斥同電荷小離子擴(kuò)散進(jìn)入該相，從而實(shí)現(xiàn)分離。
離子排阻色譜柱的分離原理基于溶質(zhì)分子與交換劑之間的相互作用。由于陽離子和陰離子交換劑排阻離子，這些離子會快速通過色譜柱，無保留或保留值很小。而非離子性溶質(zhì)則被分布、保留并實(shí)現(xiàn)分離。這種保留是基于溶質(zhì)分子與交換劑之間的范德華力、偶極、疏水作用等。
離子排阻色譜柱已廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域，包括化學(xué)、生物、環(huán)境、食品等。例如，在食品工業(yè)中，離子排阻色譜柱可用于測定牛奶、咖啡、醬油等食品中的酸性物質(zhì)、氨基酸、糖類等營養(yǎng)成分；在環(huán)境監(jiān)測中，可用于分析水中的有機(jī)酸、酚類等污染物。
離子排阻色譜柱能夠根據(jù)溶質(zhì)分子的大小、電荷、極性等特性進(jìn)行高效分離，同時(shí)具有較高的靈敏度和分辨率。此外，隨著色譜技術(shù)的不斷發(fā)展，離子排阻色譜柱的分離效率和選擇性也在不斷提高，為更多領(lǐng)域的研究和應(yīng)用提供了有力支持。
